Kisah Oki Setiana Dewi Merawat Sulaiman Pengidap Prader-Willi Syndrome, Tidak Memiliki Rasa Kenyang

photo author
- Kamis, 2 Februari 2023 | 20:07 WIB
Kisah Oki Setiana Dewi Merawat Sulaiman Pengidap Prader-Willi Syndrome Yang Tidak Memiliki Rasa Kenyang. (Gorajuara/ Youtube/ TRANS7 OFFICIAL)
Kisah Oki Setiana Dewi Merawat Sulaiman Pengidap Prader-Willi Syndrome Yang Tidak Memiliki Rasa Kenyang. (Gorajuara/ Youtube/ TRANS7 OFFICIAL)

GORAJUARA - Oki Setiana Dewi seorang pendakwah sekaligus kakak dari Ria Ricis membagikan kisah merawat Sulaiman anak bungsunya, yang mengidap penyakit langka, prader willi syndrome.

Pada acara FYP TRANS 7 yang ditayangkan hari Kamis, 2 Februari 2023, Oki Setiana Dewi berbagi cerita tentang penyakit yang diidap anaknya sedari lahir.

Prader willi syndrome, adalah penyakit genetik yang terjadi pada kromosom 15 dan menyebabkan penderitanya mengalami banyak kelainan pada sistem tubuhnya.

Baca Juga: Waduh, Arya Saloka Tunjukan Kata Kasar Sejak Dihujat Netizen karena Buat Putri Anne Tak Bahagia

Ustadzah Oki Setiana Dewi, menceritakan secara garis besar prader willi syndrome yang diidap Sulaiman, menyebabkannya tidak mengenal rasa kenyang dan memiliki otot yang lemah.

Pada saat melahirkan Sulaiman Ustadzah Oki tidak dapat  mendengar tangisan bayinya. Juga tidak dapat melakukan inisiasi menyusui dini (meletakkan bayi di dada ibu), karena ternyata terdapat kelainan pada bayinya.

Sulaiman pada usia 6 bulan pertama, juga harus menggunakan alat bantu pernapasan saat tidur dan menggunakan selang yang tersambung langsung ke lambungnya, untuk meminum ASI.

Baca Juga: Oda Ungkap Kenapa Hanya Garp yang Bisa Kalahkan Roger di One Piece 1074, Ternyata Hakinya..

Pada saat baru  lahir, Sulaiman mendapat perawatan intensif di NICU dengan banyak selang ditubuhnya.

Dokter pada saat itu mengatakan, Sulaiman harus menjalani pemeriksaan MRI otak, pemeriksaan darah, dan pemeriksaan tulang belakang.

Setelah dilakukan pemeriksaan banyak dokter dan pengecekan darah sampai harus dikirim ke luar negeri.

Pada usia empat bulan diketahui bahwa, Sulaiman mengidap penyakit prader willi syndrome dengan kasus 1:30.000 kelahiran.

Karena penyakit tersebut, Sulaiman harus mendapat suntikan growth hormone setiap harinya sebagai terapi dari luar untuk membantu hormon pertumbuhannya.

Suntikan tersebut dilakukan untuk menunjang pertumbuhan hormon pada Sulaiman, agar dapat tumbuh tinggi, ototnya bertambah kuat dan penunjang proses tubuh lainnya.

Baca Juga: Warna Boneka Teddy Bear yang Tepat untuk Hari Valentine, Awas! Jangan Salah Beli

Halaman:
Dilarang mengambil dan/atau menayangkan ulang sebagian atau keseluruhan artikel
di atas untuk konten akun media sosial komersil tanpa seizin redaksi.

Editor: R Herdiawan

Sumber: YouTube Trans7 Official

Tags

Artikel Terkait

Rekomendasi

Terkini